肠漏，你不必知道的热知识12：、硬皮病和红斑狼疮

在此前内容里面，进食与心讲解过肠漏在各种自特异性腹泻里面的效用，肠漏可激起肠胃自特异性腹泻、肝脏自特异性腹泻、骨关节自特异性腹泻和关节自特异性腹泻，本期讲解肠漏在眼部自特异性腹泻里面的效用。

银屑伤寒与肠漏

银屑伤寒（Psoriasis），俗称，是一种慢性非传染自特异性眼部腹泻，因素着全球2%的人口，其里面1/5诱发病征，即病征/银屑伤寒病征（Psoriatic Arthritis）。的主要有三大特性：白色鳞屑，皮损较厚垫多层较易刮除的金黄色鳞屑；亮薄膜，去除较厚鳞屑可见一层暗紫色亮薄膜；点状显现肿大，再进一步刮除薄膜，显现显现出筛状小显现肿大点。

经典（占90%约莫）发生是由T蛋白质介导（主要T17），肿胀因子（TNF）驱动，记忆性T蛋白质固化的反复发作的腹泻过程；其他种类则限于一型相似物等途径极度介导。伤寒人具有值得注意的眼部增生和角质形成蛋白质反常转化，既有疗法意图也主要是针对这两方面，伤寒情较轻时发散外口服以防眼部感染者诱发增生，眼睛虚弱时因应内口服诱发蛋白质转化，减轻增生不致感染者，但现阶段已为特效化学疗法，只能通过前提疗法依靠患者[2, 3]。

最新的研究者推测：如果以后把视为单纯的眼部腹泻，而是以肠漏为特性的系统化腹泻，即肠-脑部-皮轴系统紊乱，则疗法就以后困难[1, 4-6]。

①伤寒人的眼部伤寒原体和肠胃伤寒原体值得注意不同于卫生人群，眼部威慑和肠胃威慑系统受损；

②伤寒人的肠胃伤寒原体与毒瘾者的肠胃伤寒原体相似，伤寒人肠胃伤寒原体多由此可知性上升，小肠菌株极度转化，反向菌株菌株素质上升（以外内菌株和外菌株等）；油脂和粗俗肉类才会连带伤寒情。

③伤寒人有时候共伤寒其他肠漏系统性腹泻，如增生性肠伤寒、肝伤寒和病征；

④哺乳动物实验发现，反常肠胃伤寒原体可诱发由此可知眼部增生（Th17分庭抗礼），而依靠肠胃伤寒原体则能依靠眼部患者；

⑤境内外研究者者大多发现，针对肠漏疗法可得到良好功效。加拿大P. Haines Ely发现通过口服调整伤寒原体，胆汁酸分解内菌株和黄酮类诱发菌株菌株吸收，不致油脂和粗俗肉类等方式结合能疗法；里面国的金锋Laboratory也通过足量特定有机物调节伤寒原体，同时因应饮进食干预疗法过。

系统化硬皮伤寒与肠漏

系统化硬皮伤寒（Systemic Scleroderma，SS），又称性腹泻硬皮伤寒（Diffuse Scleroderma），也叫系统化硬化（Systemic Sclerosis），伤寒人表现为肢体远端及近端和/或四肢眼部略为，除眼部、滑膜、指(趾)动脉显现显现出退行性恶性肿瘤外，肺脏、胃、胃脏和肺等内脏骨髓大多可不止。SS是一种以眼部炎性、变性、略为和纤维化进而硬化和停滞为特性的系统化内皮自特异性腹泻。伤寒人细胞内显现显现出针对李群酯酶I等的自身突变，成纤维蛋白质合成并腺体胶原上升，致使眼部、血管和其他骨髓的纤维化，传统医疗无有效地疗法方法有，伤寒人就此多因胃、肺和肠系统烧伤而死去。

近年来肠胃有机物研究者为硬皮伤寒的疗法带来了希望，发现肠胃威慑烧伤在SS发生里面展现出着关键效用，针对肠漏进行疗法可能才会得到令人令人兴奋的功效[7-10]。

① SS最值得注意患者表现在眼部，以外雷诺现象（受凉或紧张时突然兄弟二人发冷、指（趾）端粉红色看上去，继而变紫），眼部黄疸、变薄、炎热脂质沉积等。但90%以上伤寒人同时实际上值得注意胃肠胃患者，肠是SS里面除眼部以外的第二大值得注意不止骨髓。

②SS伤寒人实际上值得注意的肠胃伤寒原体改变和肠胃渗透性上升，肠胃有益菌减少而有害菌上升，且伤寒原体反常与胃肠胃系统反常、腹泻、SS增生加权、纤维化加权及血管加权显着系统性。

③SS模型哺乳动物才会表现显现出值得注意的进行性眼部和胃纤维化，幼年链霉素处理不仅才会扰乱肠胃伤寒原体引来伤寒原体更为重要改变，还才会日益严重眼部和胃的纤维化。

④通过卫生饮进食、足量、足量益生元或排泄伤寒原体超级任天堂整修伤寒原体卫生，整修肠胃威慑，可有所改善SS患者。

系统化化脓性与肠漏

系统化化脓性（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种多发于中学**性的累及多脏器的自身特异性性增生性内皮伤寒。过往只知道是特异性反应腹泻，而伤寒因未公开，也没特效和针对性的疗法方法有。伤寒人内致使大量的自身突变，从而致使本体的多系统损害。SLE有值得注意的眼部患者，但对其他骨髓的烧伤更为严重，其里面最破坏者的是白血伤寒感染者性。

近年来的研究者推测，肠漏在SLE及白血伤寒感染者性里面展现出着关键效用[11-13]。肠胃渗透性上升后，菌株和菌株衍生物可大量入侵细胞内，创下T蛋白质大多衡（Treg:T17），引来T蛋白质大量分化为Th17蛋白质，B蛋白质分化为致使自身突变的浆蛋白质；Th17蛋白质和自身突变可随反向到达眼睛其他口腔，引来以外SLE在内的系统化自特异性腹泻。现阶段，已经有研究者者尝试通过稳定下来肠胃威慑来疗法SLE，金锋Laboratory也有通过特定有机物干预依靠SLE的多个个案，进食与心才会仍然注意该领域进展。

除了上文写到腹泻，其他慢性非传染性眼部腹泻，如炎热综合征、斑秃（鬼剃头）和脂质反常（如白癜风和黄褐斑）等也与肠胃有机物密切系统性，可通过肠胃威慑整修（卫生饮进食、、益生元或者排泄伤寒原体超级任天堂）来有所改善[11,14]。

综上进行如下小结：

① 肠漏不仅才会因素肠胃自身代谢、特异性、内腺体和神经系统，还可通过肠-皮轴、肠-脑部-皮轴和肠-皮-胃轴因素眼部特异性和眼部系统，在慢性非感染者性眼部腹泻里面展现出重要效用；

② 对于难治性或无特效化学疗法的眼部腹泻，针对肠胃伤寒原体和肠胃威慑进行疗法可能是一种新的有效地方法有；

③ 想要保护眼部，最差的方法有是尽可能系统良好的眼部威慑，而不是用各种芽孢产品除菌后再进一步沾各种化学产品。

本期主要讲解肠漏对眼部的因素，下期进食与心将总结肠漏的因素并讲解肠漏的预防和整修，恕注意！

参考文献

1 LiangS, Wu X, Jin F. Gut-Brain Psychology: Rethinking Psychology from theMicrobiota-Gut-Brain Axis. Front Integr Neurosci, 2018, 12: 33.

2 SalemI, Ramser A, Isham N, et al. The Gut Microbiome as a Major Regulator of theGut-Skin Axis. Front Microbiol, 2018, 9: 1459.

3 MylonasA, Conrad C. Psoriasis: Classical Vs. Paradoxical. The Yin-Yang of Tnf and TypeI Interferon. Frontiers in immunology, 2018, 9: 2746.

4 ZakostelskaZ, Malkova J, Klimesova K, et al. Intestinal Microbiota Promotes Psoriasis-LikeSkin Inflammation by Enhancing Th17 Response. PLoS One, 2016, 11:e0159539.

5 ThioH B. The Microbiome in Psoriasis and Psoriatic Arthritis: The Skin Perspective.The Journal of rheumatology Supplement, 2018, 94: 30-1.

6 ElyP H. Is Psoriasis a Bowel Disease? Successful Treatment with Bile Acids andBioflonoids Suggests It Is. Clinics in dermatology, 2018, 36: 376-89.

7 BellocchiC, Volkmann E R. Update on the Gastrointestinal Microbiome in SystemicSclerosis. Current rheumatology reports, 2018, 20: 49.

8 AndréassonK, Alrawi Z, Persson A, et al. Intestinal Dysbiosis Is Common in SystemicSclerosis and Associated with Gastrointestinal and Extraintestinal Features ofDisease. Arthritis Research Brown Therapy, 2016, 18:

9 MehtaH, Goulet P O, Mashiko S, et al. Early-Life Antibiotic Exposure CausesIntestinal Dysbiosis and Exacerbates Skin and Lung Pathology in ExperimentalSystemic Sclerosis. The Journal of investigative dermatology, 2017, 137:2316-25.

10 HoK J, Varga J. Early-Life Gut Dysbiosis: A Driver of Later-Life Fibrosis? TheJournal of investigative dermatology, 2017, 137: 2253-5.

11 vander Meulen T A, Harmsen H, Bootsma H, et al. The Microbiome-Systemic DiseasesConnection. Oral Dis, 2016, 22: 719-34.

12 RahbarSaadat Y, Hejazian M, Bastami M, et al. The Role of Microbiota in thePathogenesis of Lupus: Dose It Impact Lupus Nephritis? Pharmacol Res, 2018,139: 191-8.

13 YacoubR, Jacob A, Wlaschin J, et al. Lupus: The Microbiome Angle. Immunobiology,2018, 223: 460-5.

14 RebelloD, Wang E, Yen E, et al. Hair Growth in Two Alopecia Patients after FecalMicrobiota Transplant. ACG case reports journal, 2017, 4: e107.